随着英利制药通过强大的肿瘤产品线扩大其在美国的业务,五年合作为临床和临床前工作提供支持
旧金山和休斯敦,2022 年 1 月 20 日 (GLOBE NEWSWIRE) --开发创新小分子的生物技术公司英利制药美国公司(“公司”或“英利”)和德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心今天宣布了一个战略联盟,以推进从临床前发现到临床开发的几个肿瘤学项目。
为期五年的合作将英利在药物化学方面的经验与 MD Anderson 的综合临床和转化资源相结合,推动现有的英利治疗候选药物进入四项美国临床试验,并促进其他适应症的临床前发现和开发。
“这个巨大的机会将加速我们的努力,因为我们希望为有需要的癌症患者提供新的药物,”英利首席执行官 MBA 迈克尔说中国化工网okmart.com。“我们期待与 MD Anderson 的专家合作,补充我们的随着我们继续建立一个全面的肿瘤学管道,我们拥有自己的专业知识。”
合作支持的两个项目将利用从中国研究中收集的有利临床试验结果。第一个项目将专注于 linperlisib,这是一种具有新型结构的 PI3Kδ 抑制剂,在包括外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)在内的淋巴瘤和实体瘤患者的 8 项活跃或已完成的 1 期和 2 期临床试验中取得了积极成果。
“我们很高兴与英利合作启动一项 2 期临床试验,以评估 linperlisib 在 PTCL 患者中的疗效,”MD Anderson 淋巴瘤和骨髓瘤教授、医学博士、首席研究员 Swaminathan Iyer 说。“这项合作为美国带来了一种具有良好安全性的潜在有效治疗选择,以解决这种侵袭性癌症患者未得到满足的需求。我期待着领导这项令人兴奋的研究。”
第二个项目将开发 YL-13027,一种用于晚期实体瘤的新型口服 TGFβR1 抑制剂,计划于 2022 年启动美国的 1 期临床试验,由副教授 Jordi Rodon 医学博士领导MD Anderson 的研究性癌症治疗学博士。
“TGFβ途径是肿瘤微环境中重要的免疫调节剂,迫切需要专注于增强抗肿瘤免疫力的新疗法,”Rodon说。“我们期待与英利合作,在美国开展首个评估其 TGFβR1 抑制剂的临床试验。”
除了推进现有的临床项目外,合作还将专注于转化研究,以进一步推进英利的发现项目。合作方法将为肿瘤临床开发提供源源不断的新候选治疗药物,MD Anderson 团队,包括研究性癌症治疗学副主席 David S. Hong 医学博士,将对其进行调查。